Evdə DNT Testi vermədən əvvəl düşünməyiniz lazım olan 10 amil
Sağlamlıq
Jack Hudson İnsan genomunun ilk layihəsi 2001-ci ildə sıralanandan bəri, DNT məlumatlarımızı araşdırmağın bizi nəyə gənə gətirdiyini və nə vaxtsa bizi xəstələndirə biləcəyini aşkar edəcəyini eşitdik. 20 ildən az bir müddət sonra, gözəl bir əl çantasının qiyməti üçün evimizin məxfiliyindən keçmişimizi, bu günümüzü və gələcəyimizi xəyal etdiyimizdən daha çox şey öyrənmək üçün genetik bir test dəstindən istifadə edə bilərik.
Technology Genetics texnologiya şirkətinə görə 2017-ci ildə gündəlik orta hesabla 14 genetik test başlayıb. Bu yaxınlarda MIT Technology Review təhlillər dəsti alanların sayının həmin il iki dəfədən çox artdığını və hazırda 12 milyonu keçdiyini ortaya çıxardı.
Bu bir çox insana sahibdir, bir çox məlumatlara sahibdirlər - 'əvvəlkindən daha çox xam fərdi bioloji məlumat' deyir Jeffrey Kahn, doktorluq , direktoru Johns Hopkins Berman Biyoetik İnstitutu . “Bu məlumatların bəziləri arxayın ola bilər, bəziləri böyük ola bilər, bəziləri isə sadəcə maraqlıdır. Çətinlik, bunun sizə necə təsir edəcəyini bilməkdir. ”
Özünüzlə daha yaxından tanış olmaq istəyirsinizsə, bir DNA dəstindən nə əldə edə biləcəyinizi və edə bilməyəcəyinizi bu fırıldaqçı səhifəsinə baxın.
Sən bacarmaq : Dünyanın harasında olduğunuzu kəşf edin.
AncestryDNA, 23andMe və MyHeritage DNA kimi şirkətlər 100 dollardan daha az bir tüpürcəyiniz və ya yanağınızdakı bir çubuq üçün atalarınızın mənşəyini ortaya qoyacaq. Bunu, DNT-nizi müasir köçdən əvvəl bir neçə yüz il əvvəlki bölgə əhalisini və daha çox mövcud ölkə əhalisini təmsil edən qruplarla müqayisə edərək edirlər.
24andMe Atalar Xidməti 100.00 dollar İndi al Əvvəllər nəticələr geniş kontinental ərazilərlə uyğunlaşırdı, lakin son iki ildə şirkətlərin məlumat bazaları genişləndiyindən və əvvəllər təmsil olunmayan qruplar daxil edildikdən sonra testlər getdikcə daha spesifik coğrafi məlumatlar təqdim edə bildi. Məsələn, 23andMe müştərilərinə, deyək ki, Sahara altı Afrika kökənlərindən olduqlarını söyləyirdi; indi bəzən Sudanlı və ya Nigeriyalı olduqlarını açıqlaya bilər. Və AncestryDNA, İrlandiyalı kökləri olanlara Kerry əyalətindən və ya Mantar bölgəsindən olduğunu söyləyə bilər.
Sən edə bilməz : Klanınızı, sinifinizi və ya qəbilənizi təyin edin.
23andMe sözçüsü Scott Hadly, 'Vikinglərlə əlaqəli olub olmadığını düşünən Skandinaviyalıların marağını təmin edə bilmərik' dedi. Testlər sizə yerli bir amerikalı olduğunuzu söyləsə də, sizi müəyyən qəbilələrlə əlaqələndirə bilməzlər, az bir qismi tədqiqat məqsədi ilə DNT-lərini paylaşmışlar.
Sən bacarmaq : Xərçəng riskini artıran müəyyən mutasiyaların olub olmadığını öyrənin.
Keçən yaz 23 və ME FDA təsdiqini qazandıqdan sonra manşet etdi BRCA1 və BRCA2 genlərində döş, yumurtalıq və prostat xərçəngi riskini artıran müəyyən mutasiyaları aşkar etmək üçün 199 dollarlıq istehlakçı testini genişləndirmək. UC San Diego Health-in ailə xərçəngi genetikası proqramının direktoru Lisa Madlensky deyir ki, həkim icazəsi olmadan aparıla biləcək bu test, Avropa yəhudi əsilli insanlarda ən çox görülən üç mutasiyanı müəyyənləşdirir.
Əlaqəli hekayə
Döş xərçəngi ailəyə necə təsir edirRəng Genomikası səkkiz irsi xərçənglə əlaqəli 30 genə baxan 99 dollar dəyərində bir test təqdim edir. (Test bir həkim tərəfindən sifariş olunmalıdır, lakin şirkət sizi birinə pulsuz olaraq bağlaya bilər.) “Hər kəsin xərçəngə yoluxma riski olsa da, bu testlər ortalamadan çox daha yüksək riskə sahib olanları müəyyənləşdirir. daha gənc yaşda başlayan daha tez-tez nümayişlərdən faydalanın ”deyə Madlensky deyir.
Sən edə bilməz : Xərçəng alma ehtimalınızı hesablayın.
BRCA mutasiyasında belə, döş xərçənginə tutulma riskiniz, mutasiyanın növünə, yaşınıza, ailənizə və tibbi tarixinizə görə dəyişir. Müsbət nəticənin tibbi laboratoriyada təsdiqlənməsi lazımdır və mənfi nəticə açıq-aşkar olduğunuz anlamına gəlmir: Bu testlərlə təyin olunmayan minlərlə BRCA mutasiyası var. Ailə süd vəzisi xərçəngi olan insanlar, genetik məsləhətçi ilə məsləhətləşərək həkimləri ilə daha əhatəli testlər barədə danışmalıdırlar.
Sən bacarmaq : Heç vaxt tanımadığın ailə üzvlərinə rast gəlin.
Gizli bir qardaşa sahib olmağı boş yerə xəyal edirdiniz, amma yəqin ki, heç bir zaman real həyatda sürpriz bir bacı ya da valideyn tapmaq üçün duyğusal təsirləri düşünməmisiniz. Genetik test şirkətləri müştərilərin məlumatlarını müqayisə etdikdə, eyni DNT-ni paylaşan qohumlarını tapa bilərlər.
Getty Şəkillər Nəticə, atalıq qalmaqallarının (mamma mia!) Və hush-hush olaraq qalması lazım olan hamiləliklərin cəsarətli yeni bir dünyasıdır. Əslində, özəl Facebook qrupu olan DNA NPE Friends (NPE, Parent Expected sözünün mənasını verir) hazırda 3000-dən çox üzvə sahibdir, bunların çoxu genetik test istifadəçilərini şoka saldı. Xəbərlər bəzən xoş gəlsə də, Timothy Caulfield , tədqiqat direktoru Alberta Universiteti Sağlamlıq Hüquq İnstitutu , sınaqçı olacaqlara, atanın bioloji ataları olmadığını və ya bir sirr böyük qardaşları olduğunu öyrənməyə necə reaksiya verəcəklərini düşünmələrini tövsiyə edir.
Məsələn, Janel Myers'i götürək. 11 yaşından bəri valideynlərinin onu sperma donoru ilə hamilə etdiyini bilirdi. Bilmədikləri: Donorun ən azı 20 başqa uşağı var idi. Bu ipucu başqa bir AncestryDNA üzvünün bir mesajı idi: “Nə qədər həyəcanlı! Görünür, biz yarı bacıyıq. ”(Testi verəndə DNT-nizi paylaşan insanlarla əlaqə qurmağa hazır olub-olmadığınızı göstərirsiniz.) Myers xüsusi bir Facebook qrupuna qoşulmağa dəvət olundu və indi də tez-tez mesaj oxuyur. . O deyir: 'Onları 'bacı' olaraq görəcəyimə şübhə edərkən, bu misilsiz vəziyyəti paylaşa biləcəyim çox insana sahib olmaq xoşdur.'
Sən edə bilməz: Ehtimal ki, beşinci əmiuşağınızın yanından qohumlarla əlaqə qurun.
Orta hesabla, beşinci əmiuşağılarınızla (böyük-ulu-ulu nənə və babalarını da bölüşdüyünüz) DNT-nin yüzdə 0,05 hissəsini paylaşırsınız. Beləliklə, Rihanna və ya Tina Fey (ailə şayiəsi!) İlə əlaqəli olduğunuzdan əmin olsanız da, çox uzaq qohumları düzgün müəyyənləşdirmək və sübut etmək çətindir.
Sən bacarmaq : Müəyyən ürək-damar xəstəlikləri üçün riskinizi qiymətləndirməyə kömək edin.
Genetiklər, ürək xəstəliyi inkişaf riskinizi təsir edən yüzlərlə DNT markerlərini təyin etdilər və indi bu əsas genlərdən bir neçəsini eyni anda test edən panellər var. The tibbi test laboratoriyası kin ürək əzələlərini zəiflədən və ürək çatışmazlığına səbəb ola biləcək bir vəziyyət olan kardiyomiyopatiya ilə əlaqəli DNT mutasiyalarını aşkar edə biləcək bir həkim sifarişli 250 dollarlıq ürək-damar testi təklif edir. Invitae’nin baş həkimlərindən olan Robert Nussbaum, “Əgər sizdə olduğunu bilirsinizsə, o zaman ağır məşqlərdən çəkinməyə və tez-tez müayinələrdən keçməyə çalışa bilərsiniz” deyir. Panel, ölümcül anormal ürək atışlarına səbəb ola biləcək aritmiya və qan damarlarını qoparan vəziyyətlərə səbəb olan genləri də təyin edir.
Bu məzmun {embed-name} adından idxal olunur. Eyni məzmunu başqa bir formatda tapa bilərsiniz və ya daha çox məlumatı veb saytlarında tapa bilərsiniz.Ən əhəmiyyətli irəliləyişlərdən biri, gənc yaşlarından etibarən təhlükəli dərəcədə yüksək 'pis' (LDL) xolesterol ehtiva edə bilən ailənin hiperkolesterolemiyası (FH) üçün testlərin artırılmasıdır. 'İnsanların təqribən yüzdə 90-ı bunun olduğunu bilmir' deyir Daniel Rader, MD , ürək-damar genetikasında ixtisaslaşmış Pensilvaniya Universitetinin Perelman Tibb Fakültəsi . Yenə də FH olan insanların ürək böhranı və iflicə səbəb ola biləcək ürək xəstəliyi riski 20 dəfəyə qədərdir.
Sən edə bilməz : 50 yaşına qədər infarkt keçirəcəyinizi kəşf edin.
'Bu testlər, orta səviyyəli bir insana nisbətən yalnız infarkt keçirmə ehtimalını göstərir' deyir. Hələ də, bu məlumat həyat tərzində əsas dəyişikliklər etməyinizə və xolesterol azaltma dərmanının sizin üçün uyğun olub olmadığını düşünməyinizə səbəb ola bilər.
Sən bacarmaq : Alzheimer və Parkinson riskini artırdığınızı öyrənin.
İndi bir sıra testlər, Alzheimer üçün artan risklə əlaqəli olan APOE e4 genetik variantını əhatə edir. Bir nüsxəsi olan insanlar - bu, əhalinin yüzdə 22-si - 85 yaşa qədər xəstəliyin inkişaf riskinin üç qatına sahibdir Harvard genetikçisi Robert C. Green , MD, iki nüsxəsi olan insanların yüzdə 2-si, 15 qat daha çoxdur. Parkinson’a gəldikdə, hadisələrin kiçik bir faizinin genetik əsası var; Xüsusi bir genetik varianta sahib Aşkenazi Yəhudi və ya Şimali Afrika mənşəli insanların xəstəliyin inkişaf riski təxminən yüzdə 25-dir. (Qeyd: 23andMe bu variantlara sahib olub olmadığını bilməməyinizə qərar verməyinizə imkan verir.)
Əlaqəli hekayə
Səhiyyə işindəki irqi yanlılıq milli bir epidemiyadır Sən edə bilməz : Həyatı dəyişdirən bir xəstəlik tapacağınıza əmin olun.
Mütəxəssislər genetik variantların riskin təkcə proqnozlaşdırıcısı olmadığını deyirlər; Alzheimer və ya Parkinson inkişaf şansı və vaxtı, digər genlərdən və ya pəhriz və idman kimi həyat tərz faktorlarından təsirlənə bilər. Eyni zamanda, tədqiqatçılar davamlı olaraq yeni genlər kəşf edirlər, buna görə də bu variantlar üçün mənfi test etmək bütün risklərdən azad olduğunuz demək deyil. Genetika haqqında öyrənmək güclü ola bilər, ancaq taleyinizi müəyyənləşdirmək üçün yalnız bir amildir - qalanları sizin ixtiyarınızdadır.
Bu hekayə əvvəlcə 2018-ci ilin dekabr ayında çıxdı Və ya .
Ən yaxşı həyatınızı və Oprah hər şeyi yaşamağın daha çox yolu üçün bülletenimizə yazılın!
Abunə olun